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5-(S)-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclopentyl-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
5-(S)-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclopentyl-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone | 1186525-30-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(S)-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclopentyl-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
英文别名
——
CAS
1186525-30-3
化学式
C
33
H
46
F
3
NO
3
Si
mdl
——
分子量
589.814
InChiKey
MJQNOYUXEINADJ-CPJSRVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.73
重原子数:
41.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
48.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(S)-[4-cyclopentyl-5-hydroxy-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
——
C
27
H
32
F
3
NO
3
475.551
反应信息
作为产物:
描述:
5-(S)-[4-cyclopentyl-5-hydroxy-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到5-(S)-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-cyclopentyl-2-(1-methoxy-ethyl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-3-yl]-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINES TRICYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
摘要:
式(I)中的化合物,其中基团R1至R8具有描述中所指的含义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理特性,使它们在治疗心血管及相关疾病方面具有用途。
公开号:
WO2009109549A1
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