Trimethylammonium-N-dodecanoylimid | 4104-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Trimethylammonium-N-dodecanoylimid
• 英文别名: N,N,N-Trimethylamino-dodecanoimid；N,N,N-Trimethylamino-dodekanimid；N-Trimethylammonio-dodecanamidat；N-Trimethylamino-dodecanimid；Trimethylamin-laurimid；(1E)-N-(trimethylazaniumyl)dodecanimidate
• CAS: 4104-58-9
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O
• 分子量: 256.432
• InChiKey: FJTIDOVRJUAYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylammonium-N-dodecanoylimid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-二(十一烷基)脲
  参考文献：
  名称：

  由链烷酰胺盐和链烷磺酰胺生成腈

  摘要：

  N-三甲基氨基十二烷磺酰胺盐和N-三甲基碘十二烷磺酸盐在非水溶剂中被热解和光解。磺酰胺盐的热分解产生磺酰氮，其被亲核试剂捕获。磺酰胺盐对紫外线辐射稳定。链烷酰胺酸酯通过一致的分子内过程热分解而得到异氰酸十一烷基酯，该过程不涉及形成腈中间体。通过在二甲基亚砜中光解链烷酰胺化生成的十二烷酰基氮烯已与从酰基叠氮化物光解获得的类似腈进行了比较。讨论了氮烯中间体的电子态。

  DOI：

  10.1039/j29680000463
• 作为产物：
  描述：

  N-Trimethyl-N'-dodecanoyl-hydrazonium 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Trimethylammonium-N-dodecanoylimid
  参考文献：
  名称：

  Berry,R.W.H.; Brocklehurst,P., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 2264 - 2265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminimides. II. A one-step synthesis of aminimides from carboxylic acid esters
  作者：William J. McKillip、Robert C. Slagel

  DOI：10.1139/v67-425

  日期：1967.11.1

  The general applicability of preparing aminimides from esters and insitu generated 1,1,1-trimethylaminimine is reported. Acyclic, alicyclic, aromatic, and heteroaromatic trimethylaminimides have been synthesized by the one-step reaction. The synthetic scheme consists of reacting an ester with a 1,1,1-trimethylhydrazinium salt in the presence of an anhydrous base such as sodium methoxide. The choice

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。