5-Hydroxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde | 884324-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Hydroxy-7-oxobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
• CAS: 884324-54-3
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: MAYLCNMPDWEBNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230.8-231.2 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  401.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde 在 碳酸氢钠 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-Hydroxy-4-iodo-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多氧化三环丁苯通过苯和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的重复 [2 + 2] 环加成反应

  摘要：

  本文描述了高度官能化的三环丁苯的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制备基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的重复 [2 + 2] 环加成，其中两种类型的区域选择性能够区分四元环上的官能团。通过这些步骤，我们能够制备多氧化的八甲氧基三环丁苯及其水解的四氧代衍生物。后一种化合物的结构研究显示了与应变四元环相关的有趣特性。

  DOI：

  10.1021/ja0602647
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以87%的产率得到5-Hydroxy-7-oxo-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  多氧化三环丁苯通过苯和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的重复 [2 + 2] 环加成反应

  摘要：

  本文描述了高度官能化的三环丁苯的合成，这是一类具有结构和理论意义的分子。该制备基于苯乙炔和乙烯酮甲硅烷基缩醛 (KSA) 的重复 [2 + 2] 环加成，其中两种类型的区域选择性能够区分四元环上的官能团。通过这些步骤，我们能够制备多氧化的八甲氧基三环丁苯及其水解的四氧代衍生物。后一种化合物的结构研究显示了与应变四元环相关的有趣特性。

  DOI：

  10.1021/ja0602647