(R)-1-(3-(4-((6-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)hexyl)oxy)butyl)benzyl)imidazolidine-2,4,5-trione | 1322035-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-(4-((6-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)hexyl)oxy)butyl)benzyl)imidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 1322035-58-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₇
• 分子量: 581.709
• InChiKey: PDYKHIZCFSHHRK-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-(4-((6-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)hexyl)oxy)butyl)benzyl)imidazolidine-2,4,5-trione 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-{[3-(4-{[6-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)hexyl] oxy}butyl)phenyl]methyl}-2,4,5-imidazolidinetrione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanone 在 platinum(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-1-(3-(4-((6-((2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl)amino)hexyl)oxy)butyl)benzyl)imidazolidine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  长效水杨醇的发现β 2肾上腺素能受体激动剂掺入乙内酰脲或尿嘧啶环

  摘要：

  β的一系列新颖的，有效的和选择性的人2结合的右手侧苯环上的乙内酰脲或尿嘧啶环肾上腺素受体激动剂（[R）-salmeterol被呈现。乙内酰脲12a在体外对豚鼠气管的作用时间长，在豚鼠体内以EC 90 25μM的作用时间为12 h 。它在大鼠中的口服吸收低于沙美特罗，并且在大鼠和狗中的体内生物利用度均低于沙美特罗（分别为2％和5％）。提出了一种改进的测量给予大鼠的类似物的吸收分数的方法，该方法考虑了葡糖醛酸化的分数。化合物12a在人肝微粒体和肝细胞中代谢为活性乙醛酸12m。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.064