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2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(ethylamino)-3-oxo-1-thioxobutan-2-ide
2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(ethylamino)-3-oxo-1-thioxobutan-2-ide | 173859-52-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(ethylamino)-3-oxo-1-thioxobutan-2-ide
英文别名
——
CAS
173859-52-4
化学式
C
13
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
250.365
InChiKey
BSXTXGMONAFFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(ethylamino)-3-oxo-1-thioxobutan-2-ide
在
乙酸酐
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
N-(3-Acetyl-1-cyano-6,8-dimethyl-indolizin-2-yl)-N-ethyl-formamide
参考文献:
名称:
新的氮桥杂环的制备。40. 1,4-Dihydropyrido[2,3-b]indolizin-4-one 衍生物的合成
摘要:
标题化合物 1,4-二氢吡啶并 [2,3-b]indolizin-4-one 衍生物是通过一些 3-乙酰基-2-(烷基氨基)indolizines 与原甲酸三乙酯的 N-甲酰化以中等至良好的产率制备的和乙酸酐在氯化锌存在下,然后在强碱性条件下分子内脱水所得 3-乙酰基-2-(N-烷基甲酰胺基)茚茚。
DOI:
10.1246/bcsj.68.3573
作为产物:
描述:
异硫氰酸乙酯
、
1-acetonyl-3,5-dimethylpyridinium chloride
在
potassium carbonate
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以58%的产率得到2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-1-(ethylamino)-3-oxo-1-thioxobutan-2-ide
参考文献:
名称:
新的氮桥杂环的制备。40. 1,4-Dihydropyrido[2,3-b]indolizin-4-one 衍生物的合成
摘要:
标题化合物 1,4-二氢吡啶并 [2,3-b]indolizin-4-one 衍生物是通过一些 3-乙酰基-2-(烷基氨基)indolizines 与原甲酸三乙酯的 N-甲酰化以中等至良好的产率制备的和乙酸酐在氯化锌存在下,然后在强碱性条件下分子内脱水所得 3-乙酰基-2-(N-烷基甲酰胺基)茚茚。
DOI:
10.1246/bcsj.68.3573
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