| 1354687-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1354687-13-0
• 化学式: C₂₄H₁₂Cl₂N₈O₄
• 分子量: 547.316
• InChiKey: XBEZGPHWLYUUCC-YHZPTAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-16,56-dichloro-34-(phenyldiazenyl)-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  可光异构的含偶氮苯的草酸芳烃

  摘要：

  含光反应性的含偶氮苯的草酸芳烃的第一个例子已通过3 + 1大环化方法合成。通过在大环化反应中使用4-苯基偶氮间苯二酚或（E）-4-（4'-硝基苯基偶氮）间苯二酚作为亲核组分来实现光响应单元的引入。这些新颖的大环化合物已通过1D和2D NMR光谱学和DFT计算（B3LYP / 6-31G（d））进行了表征。根据热和光异构化研究，四硝基-氧杂aca [4]芳烃比氧杂[2]芳烃[2]三嗪更不易发生E → Z异构化，在这两个系列中，对硝基苯偶氮衍生物比它们更不愿意异构化。苯偶氮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.114
• 作为产物：
  描述：

  (E)-16,56-dichloro-34-(phenyldiazenyl)-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可光异构的含偶氮苯的草酸芳烃

  摘要：

  含光反应性的含偶氮苯的草酸芳烃的第一个例子已通过3 + 1大环化方法合成。通过在大环化反应中使用4-苯基偶氮间苯二酚或（E）-4-（4'-硝基苯基偶氮）间苯二酚作为亲核组分来实现光响应单元的引入。这些新颖的大环化合物已通过1D和2D NMR光谱学和DFT计算（B3LYP / 6-31G（d））进行了表征。根据热和光异构化研究，四硝基-氧杂aca [4]芳烃比氧杂[2]芳烃[2]三嗪更不易发生E → Z异构化，在这两个系列中，对硝基苯偶氮衍生物比它们更不愿意异构化。苯偶氮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.114