4-ethoxy-3-hydroxylaminopyridine | 151068-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-3-hydroxylaminopyridine
• 英文别名: N-(4-ethoxypyridin-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 151068-24-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: XAFSTAZGFDKWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-3-hydroxylaminopyridine 在 ethyl azodicarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-ethoxy-3-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶环化1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物的合成与结构

  摘要：

  用硝化剂（N2O5 或 NO2BF4）处理 2-和 4-氨基-3-（叔丁基-NNO-偶氮氧基）吡啶，得到吡啶环化的 1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物的第一个代表，即., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1 ,3-二氧化物 (10) 和吡啶并 [3,4-e][1,2,3,4] 四嗪 2,4-二氧化物 (11)。通过 1H、13C 和 14N NMR 光谱研究了这些化合物。通过X射线衍射分析研究了化合物10与苯的1:1配合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0157-z
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-硝基吡啶 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到4-ethoxy-3-hydroxylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的 3-羟基氨基吡啶的方便的声化学合成

  摘要：

  提出了一种通过在超声处理下用 Zn/NH4Cl/EtOH 还原相应的硝基吡啶来合成邻位取代的 N-（3-吡啶基）羟胺的方法。超声辐照增加了这些羟胺的产率并促进了它们的分离。

  DOI：

  10.1007/bf00697087