phenyl (4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate | 1573025-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl (4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl (4((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate；phenyl N-[4-(2-anilinopyridin-4-yl)oxynaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1573025-29-2
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 447.493
• InChiKey: KLGWPAQQRFOPDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine 、 phenyl (4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 crude product 、 二氯甲烷 、 水 、 crude material 、 甲酸 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford the title compound (0.3Formic Acid present) (23 mg) as a white powder的产率得到1-(3-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了化合物的公式(I)，其中R1到R5、X1、X2、Ar、L、E、A、A1、G和G1的含义在说明中给出，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族之一或多个成员、Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一或多个成员）并可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  US20150225373A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-amine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 phenyl (4-((2-(phenylamino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014033447A3