6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium bromide | 224633-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium bromide
• 英文别名: 6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine;hydrobromide
• CAS: 224633-83-4
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: FSVUKYUIBWKSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  19.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium bromide 在 氨 、 二氯甲烷 、 水 、 无水氯化钙 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 2.8 g (11 mmol, 62%) of (6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-methanol as a white solid的产率得到唑吡旦杂质55
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-a]Pyridine Compounds, Compositions, Uses and Methods Thereto

  摘要：

  本发明涉及一种新型咪唑[1,2-a]吡啶化合物，其一般式为(I)，以及其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。该化合物具有特定的GABAA受体亲和力，因此在治疗和预防α1-和α2-GABAA受体调节的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20080200473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到6-methyl-2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51063

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP1814880A1

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET PRÉPARATIONS, EMPLOIS ET MÉTHODES LIÉS À CES DÉRIVÉS
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2006051063A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The present invention relates to novel imidazo[1,2- a]pyridine compounds of general formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined in the claims. The compounds have specific affinity for GABAA receptor and are therefore useful in the treatment and prevention of diseases modulated by a₁- and a₂-GABA_A receptors.
  [FR] La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés d'imidazo[1,2-a]pyridine de formule générale (I), ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits dérivés, où R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans les revendications. Lesdits dérivés ont une affinité spécifique pour le récepteur GABA_A, et peuvent donc être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies régulées par les récepteurs GABA_A a₁ et a₂.