L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formic acid | 866920-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formic acid
• 英文别名: (4R,5R)-5-(benzylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 866920-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: PFKZOHFPOVTUBN-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formic acid 、 4-氨甲基苯甲酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.5%的产率得到methyl L-(4R,5R)-4-{[(5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formyl)amino]-methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATES OF SUBSTITUTED TARTARIC AICD AND USAGE FOR PREPARATING BETA SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2116526B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94.4%的产率得到L-(4R,5R)-5-benzylaminocarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-formic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TARTARIC ACID AND USAGE FOR PREPARING BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其异构体、前药、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物：其中式(I)的每个取代基如规范中所定义。本发明还涉及由式(I)表示的化合物的制备方法，包括由式(I)表示的化合物的药物组合物以及利用由式(I)表示的化合物治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白聚集或沉积引起的疾病。

  公开号：

  US20100331345A1

文献信息

• US8268884B2
  申请人：——

  公开号：US8268884B2

  公开（公告）日：2012-09-18