6-溴-2,3-二氟苯基乙腈 | 1517576-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-2,3-二氟苯基乙腈
• 英文名称: 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-2,3-difluorophenylacetonitrile
• CAS: 1517576-71-4
• 化学式: C₈H₄BrF₂N
• 分子量: 232.027
• InChiKey: FLFVGCCMEOSUQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氟苯基乙腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 2-amino-4-[6-chloro-4-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-[[1-[[(3R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl]methyl]cyclopropyl]methoxy]-8-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinazolin-7-yl]-7-fluoro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的双环杂芳基化合物作为KRAS G12D抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种取代的双环杂芳基化合物作为KRAS G12D抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  CN116554208A
• 作为产物：
  描述：

  (6-溴-2,3-二氟苯基)甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-溴-2,3-二氟苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2021118877A1

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022184178A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I) or formula (IV), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了公式（I）或公式（IV）的KRAS G12D抑制剂、含有该抑制剂的组合物以及其使用。
• [EN] SELECTIVE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KRAS
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2023018699A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present embodiments provide compounds of Formula (I), compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.

  本实施例提供化合物(I)的化合物、该化合物的组合物以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED AZINES AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] AZINES FUSIONNÉES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022261154A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds of the formula where R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, R6, X, Y, and Z are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.

  本发明提供了式子中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、X、Y和Z所描述的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和药学上可接受的盐治疗癌症患者的方法。
• [EN] PYRIDINE[4,3-D]PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE[4,3-D]PYRIMIDINE<br/>[ZH] 吡啶[4，3-d]嘧啶类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022170999A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  一类式(II)所示的KRAS抑制剂化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2023072188A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  提供具有KRAS G12D调节活性的式（I）化合物，这些化合物的制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于治疗或预防由KRAS G12D介导的疾病的药物中的应用。