2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-phenoxythiocarbonyl-α-D-mannopyranose | 151991-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-phenoxythiocarbonyl-α-D-mannopyranose
• CAS: 151991-58-1
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₁₈S
• 分子量: 771.75
• InChiKey: XADCODGYXWZOAQ-MFZPWUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  233.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-phenoxythiocarbonyl-α-D-mannopyranose 在 哌啶 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 Octyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,6-di-O-acetyl-4-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-isopropyliden-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 737 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranose 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-1,3,6-tri-O-acetyl-4-phenoxythiocarbonyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 737 - 750

  摘要：

  DOI：