2-(7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl)-3-methyl-2-cyclopentenol | 98046-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl)-3-methyl-2-cyclopentenol
• CAS: 98046-41-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: UEPKPRFCMOVJGZ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl)-3-methyl-2-cyclopentenol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以21%的产率得到9-Methoxy-1-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,12-decahydro-naphtho[2,1-e]azulene
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成，IX。C-homo-19-norsteroids的立体定向合成

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-4-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（1c）的阳离子环化产生了3-甲氧基-17-甲基-C-homo-1,3， 5（10），13（17）-邻苯二甲酸三烯（3c）及其1-甲氧基异构体2c。在六羰基钼的存在下，用叔丁基氢过氧化物对3c进行环氧化，生成相应的13α，17α-环氧化合物14为主要产物，该产物在三个步骤中转化为C-homo-1,3,5（10）-雌三烯-3，17β-二醇（18）。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040206
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-呋喃戊腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl)-3-methyl-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成，IX。C-homo-19-norsteroids的立体定向合成

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-4-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（1c）的阳离子环化产生了3-甲氧基-17-甲基-C-homo-1,3， 5（10），13（17）-邻苯二甲酸三烯（3c）及其1-甲氧基异构体2c。在六羰基钼的存在下，用叔丁基氢过氧化物对3c进行环氧化，生成相应的13α，17α-环氧化合物14为主要产物，该产物在三个步骤中转化为C-homo-1,3,5（10）-雌三烯-3，17β-二醇（18）。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040206