((Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-trifluoromethyl-propenyl)-dimethyl-amine | 17157-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-trifluoromethyl-propenyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: cis-3-Chlor-2-dimethylamino-hexafluor-but-2-en
• CAS: 17157-71-0
• 化学式: C₆H₆ClF₆N
• 分子量: 241.564
• InChiKey: DUEMYBQSQNTYCG-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基胺 、 六氟-2-丁炔 生成 ((Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-trifluoromethyl-propenyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Some reactions of hexafluorobutyne-2 with phosphines and amines

  摘要：

  已经进一步研究了加成反应R2EX + CF3C≡CCF3 → R2EC(CF3)=C(CF3)X（其中E = P和N）；从（C2H5）2PH，（CF3）2PH，（C6H5）2P—P（C6H5）2和（CH3）2NCl中获得了1:1加合物，但未从（CH3）2PCl或（CH3）2P—P（CH3）2中获得。 （CF3）2PH也会产生2:1加合物。 三苯基膦使丁炔在-78°时聚合。 三甲胺也发生类似但较慢的反应。 在水的存在下，三甲胺和丁炔生成双（丁烯基）醚顺，反式（CF3CH=CCF3）2O作为主要产物。

  DOI：

  10.1139/v67-468