2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyl-4-trimethylsilyl-1-oxa-2-silacyclopent-3-ene | 61800-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyl-4-trimethylsilyl-1-oxa-2-silacyclopent-3-ene
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyl-4-(trimethylsilyl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilole；2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyl-4-trimethylsilanyl-2,5-dihydro-[1,2]oxasilole；Trimethyl-(2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyloxasilol-4-yl)silane
• CAS: 61800-32-6
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi₂
• 分子量: 290.553
• InChiKey: BZOYXYGUXFMLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2-pentamethyl-2-[(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)oxy]disilane 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-3-phenyl-4-trimethylsilyl-1-oxa-2-silacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles

  摘要：

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob25242b

文献信息

• Photolysis of organopolysilanes. Photochemical behavior of phenylethynyldisilanes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Hiroshi Sugisawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada、Tokio Yamabe、Hiroshi Kawakami、Kenichi Fukui、Yutaka Ueki、Haruo Shizuka

  DOI：10.1021/ja00374a029

  日期：1982.5
• Photolysis of organopolysilanes. Formation and reactions of substituted 1-silacyclopropene and 1-sila-1,2-propadiene
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada

  DOI：10.1021/ja00443a045

  日期：1977.1
• ISHIKAWA, MITSUO, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 508-510
  作者：ISHIKAWA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——