[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate | 1401413-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate
• CAS: 1401413-22-6
• 化学式: C₁₁₉H₁₁₈Cl₆N₂O₂₅
• 分子量: 2188.96
• InChiKey: XKUWFPVGZKNSJL-AHAXCEKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  152
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  289
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 二氯苯酚溴酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CHEMICAL AND CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF COMPLEX GLYCANS
  [FR] COMPOSÉS ET POCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE DE GLYCANS COMPLEXES

  摘要：

  本发明提供了一种化学和化酶方法，用于合成各种复杂的不对称多天线糖链。

  公开号：

  WO2012135049A1