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1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 1226783-67-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
英文别名
1-[1-[(1-Benzylindol-3-yl)-hydroxymethyl]cyclopropyl]-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1226783-67-0
化学式
C34H28BrNO2
mdl
——
分子量
562.506
InChiKey
FTZUXRUGVGCVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(Cl)PPh3] 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到1-(3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpropa-1,2-dienyl)cyclopropanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    金催化的分子内吲哚/炔烃环化级联反应通过1,5-吲哚的迁移和烯基化反应
    摘要:
    具有3-炔基的吲哚与二醇基团的金催化的分子内反应导致高效地形成高度官能化的3-烯基吲哚。该反应可能通过新的金催化的级联环化/杂化裂解/消除反应而进行,这导致1,5-吲哚迁移和吲哚部分的C-3烯基化。
    DOI:
    10.1021/jo1005125
  • 作为产物:
    描述:
    对溴碘苯 、 1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 生成 1-(1-((1-benzyl-1H-indol-3-yl)(hydroxy)methyl)cyclopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    金催化的分子内吲哚/炔烃环化级联反应通过1,5-吲哚的迁移和烯基化反应
    摘要:
    具有3-炔基的吲哚与二醇基团的金催化的分子内反应导致高效地形成高度官能化的3-烯基吲哚。该反应可能通过新的金催化的级联环化/杂化裂解/消除反应而进行,这导致1,5-吲哚迁移和吲哚部分的C-3烯基化。
    DOI:
    10.1021/jo1005125
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Intramolecular Indole/Alkyne Cyclization Cascades through a Heterolytic Fragmentation: 1,5-Indole Migration and Allenylation
    作者:Guijie Li、Yuanhong Liu
    DOI:10.1021/jo1005125
    日期:2010.5.21
    Gold-catalyzed intramolecular reactions of 3-alkynyl-bearing indoles with diol groups lead to the formation of highly functionalized 3-allenylindoles with high efficiency. The reaction likely proceeds by a new gold-catalyzed cascade cyclization/heterolytic fragmentation/elimination reactions, which results in 1,5-indole migration and C-3 allenylation of indole moiety.
    具有3-炔基的吲哚与二醇基团的金催化的分子内反应导致高效地形成高度官能化的3-烯基吲哚。该反应可能通过新的金催化的级联环化/杂化裂解/消除反应而进行,这导致1,5-吲哚迁移和吲哚部分的C-3烯基化。
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