(3R,4R)-4-[(2S,3R,5S)-3-((R)-3-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-4-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy-butyric acid (3E,5E)-(R)-6-iodo-1-methyl-hexa-3,5-dienyl ester | 204121-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4R)-4-[(2S,3R,5S)-3-((R)-3-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-4-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy-butyric acid (3E,5E)-(R)-6-iodo-1-methyl-hexa-3,5-dienyl ester
• CAS: 204121-03-9
• 化学式: C₃₀H₅₅IO₇Si
• 分子量: 682.753
• InChiKey: OSIOQVGOOUGZRJ-MJSZNMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-[(2S,3R,5S)-3-((R)-3-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-4-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy-butyric acid (3E,5E)-(R)-6-iodo-1-methyl-hexa-3,5-dienyl ester 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(3R,4R)-4-Methoxy-4-[(2S,3R,5S)-5-methoxy-3-((R)-2-methyl-3-oxo-propyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-triisopropylsilanyloxy-butyric acid (3E,5E)-(R)-6-iodo-1-methyl-hexa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺旋霉素糖苷配基的全合成

  摘要：

  借助Kishi-Nozaki-Takai偶联反应，碘醛β- 8f已有效地转化为标题糖苷配基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10758-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-{(2S,3R,5S)-3-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-4-methoxy-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (3R,4R)-4-[(2S,3R,5S)-3-((R)-3-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-4-methoxy-3-triisopropylsilanyloxy-butyric acid (3E,5E)-(R)-6-iodo-1-methyl-hexa-3,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  螺旋霉素糖苷配基的全合成

  摘要：

  借助Kishi-Nozaki-Takai偶联反应，碘醛β- 8f已有效地转化为标题糖苷配基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10758-4