1-iodo-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene | 71742-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 71742-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: LDOVSDKVZKVTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.55 Torr)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene 在 吡啶 、 对二硝基苯 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 铜 、 过碘酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 2,2"'-di-iodo-4,4",4"',6-tetramethoxy-3,3"',5,5"',6,6"'-hexamethyl-2',2"-dinitro-m-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3,4-三甲基苯 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 85.0h， 以86%的产率得到1-iodo-4-methoxy-2,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrical biphenyl synthesis using copper(I) t-butoxide
  作者：John Cornforth、Andrew F. Sierakowski、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1039/c39790000294

  日期：——

  The coupling of 1,3-dinitrobenzene with aryl iodides by copper(I) t-butoxide and pyridine provides a convenient route to 2,6-dinitrobiphenyls.

  通过叔丁醇铜（I）和吡啶将1，3-二硝基苯与碘代芳基偶合，为制备2，6-二硝基联苯提供了便利的途径。
• From catechol‐tocopherol to catechol‐hydroquinone polyphenolic antioxidant hybrids
  作者：Caterina Viglianisi、Stefano Menichetti、Paola Morelli、Andrea Baschieri、Riccardo Amorati

  DOI：10.1002/hc.21466

  日期：——

  AbstractMultidefence antioxidants represent a valuable solution for the protection against oxidative stress. From the planned synthesis of a catechol‐tocopherol hybrid, we isolated a catechol‐hydroquinone hybrid through a BBr3‐mediated benzochromene‐fluoren‐1‐ol transposition. The compound prepared showed a remarkable chain‐breaking antioxidant in the catechol portion, while the very sensitive hydroquinone moiety revealed to be an efficient generator of hydroperoxyl radicals.
• CORNFORTH J.; SIERAKOWSKI A. F.; WALLACE T. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 6, 294-295
  作者：CORNFORTH J.、 SIERAKOWSKI A. F.、 WALLACE T. W.

  DOI：——

  日期：——
• CORNFORTH, S. J.;SIERAKOWSKI, A. F.;WALLACE, T. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2299-2315
  作者：CORNFORTH, S. J.、SIERAKOWSKI, A. F.、WALLACE, T. W.

  DOI：——

  日期：——