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3-乙基-5,5-二甲基-3-环己烯-1-醇 | 1006389-61-2

中文名称
3-乙基-5,5-二甲基-3-环己烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-5,5-dimethyl-3-cyclohexen-1-ol
英文别名
3-Ethyl-5,5-dimethylcyclohex-3-en-1-ol
3-乙基-5,5-二甲基-3-环己烯-1-醇化学式
CAS
1006389-61-2
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
LPRNWYVTPVOYQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硼3,3-二甲基-4,5-己二烯-1-醛四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到3-乙基-5,5-二甲基-3-环己烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    微波辅助钯 (0) 催化的烯醇烷基化环化生成 3-取代的 3-Cycloalken-1-ols
    摘要:
    我们开发了一种基于 PdO 催化的丙二烯-羰基化合物的烷基化、芳基化、烯基化、炔基化和硼酸化环化反应的 3-取代 3-环己烯醇和 -环戊烯醇的有效合成方法。微波辐射通过抑制在同一催化体系中观察到的加氢芳基化副产物的形成,不仅提高了反应速率,而且提高了产物产率。旋光性 1,3-二取代丙二烯醛的环化表明该反应不是通过碳钯化反应进行的,而是通过“反瓦克”型氧化加成反应进行的。
    DOI:
    10.1021/ja076080p
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