2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-phenylacetamide | 1433664-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]triazol-4-yl]-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-phenylacetamide
• CAS: 1433664-67-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₂S₂
• 分子量: 456.977
• InChiKey: QAKSNACOFJQCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-(1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的共轭烯炔和原位生成叠氮化物的一锅三组分Huisgen环加成反应

  摘要：

  摘要 开发了一种新型高效的铜 (I) 催化的共轭烯炔、卤代烷和叠氮化钠的三组分 Huisgen 环加成反应。这些反应是在室温下不存在酰胺配体的情况下进行的，并且在一锅法中以良好至极好的产率获得了相应的单-和双-1,2,3-三唑。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.688229