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ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1354055-45-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenylpyrrole-3-carboxylate
ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1354055-45-0
化学式
C24H20BrNO2
mdl
——
分子量
434.332
InChiKey
OUSRDBCHIHMALH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C
  • 沸点:
    577.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以87%的产率得到ethyl 7-methylbenzo[a]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮2-氨基-1-溴萘对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到ethyl 1-(1-bromonaphthalen-2-yl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
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