| 1134032-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1134032-00-0
• 化学式: C₄₂H₅₀Cl₄N₂O₁₆Si
• 分子量: 1008.76
• InChiKey: DZBRMEXHJKEBIU-MFFXOFDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  215.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Identification of Novel Capuramycin Analogs with Mycobactericidal Activity

  摘要：

  Expeditious syntheses of capuramycin, an effective MraY inhibitor in vivo, analogs are described. Synthetic schemes reported here are extremely useful for the generation of capuramycin analogs to identify minimum structure requirement to exhibit antimycobactericidal activity.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)38
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(hydroxymethyl)-3-methoxy-tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-2-(((2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methoxy)carbonyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Identification of Novel Capuramycin Analogs with Mycobactericidal Activity

  摘要：

  Expeditious syntheses of capuramycin, an effective MraY inhibitor in vivo, analogs are described. Synthetic schemes reported here are extremely useful for the generation of capuramycin analogs to identify minimum structure requirement to exhibit antimycobactericidal activity.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)38