(4R)-4-amino-3-methyl-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)butanenitrile | 844504-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-amino-3-methyl-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)butanenitrile
• CAS: 844504-74-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 276.357
• InChiKey: WHEYUOYAFCEVDD-YNBZDYKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  119.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-amino-3-methyl-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)butanenitrile 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 n-propylhygric acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((R)-3-cyano-2-methyl-1-((2R,3S,4S,5R,6R)-6-(methylthio)-3,4,5-tris((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)allyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以91%的产率得到(4R)-4-amino-3-methyl-4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3