1-isobutyrylcyclopropanecarbonitrile | 1864003-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isobutyrylcyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1-oxopropyl)cyclopropanecarbonitrile；1-(2-methylpropanoyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1864003-00-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: GKNGCZLJTLWACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyrylcyclopropanecarbonitrile 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(1-hydroxy-1-(3-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylpropyl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  光稳定性和持久性脱落酸类似物的合成和生物活性

  摘要：

  植物激素脱落酸（ABA）在各种环境胁迫反应中发挥着关键作用，长期以来一直被期望在农业中得到应用。然而，ABA 的实际应用受到限制，主要是因为其光稳定性和快速生物降解性。我们之前开发了光稳定的ABA激动剂BP2A和Me 1',4'-反式-二醇BP2A，其中ABA的二烯酸侧链被苯乙酸取代。这一发现验证了我们基于结构的方法设计光稳定性激动剂，并为开发更有效或更持久的 ABA 激动剂提供了基础。在这项研究中，我们合成了新型 BP2A 类似物，其中环己烯酮环经过修饰，以避免被 ABA 代谢酶 ABA 8'-羟化酶分解代谢。所有合成的类似物在阳光下均表现出比 BP2A 更高的光稳定性。在拟南芥种子发芽测定中，带有四氢萘酮环的(+)-化合物5和6表现出比(+)-BP2A显着更强的ABA激动剂活性。相反，在体外磷酸酶测定中，两种化合物均表现出与 (+)-BP2A 相当或更弱的 ABA 受体 (PYL1) 激动活性，表明

  DOI：

  10.1039/d3ob01518a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基异丁酰胺 、 环丙基腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-isobutyrylcyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  脱落酸的强效类似物–确定氰基-环丙基部分为环已烯酮头基的潜在替代物

  摘要：

  带有氰基环丙基部分的新型头基已被鉴定为关键基序，已证明是ABA的环己烯酮单元的合适替代物。这些发现产生了一系列新颖的ABA类似物，它们在体内对几种作物的干旱胁迫具有强大的功效。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701769

文献信息

• SUBSTITUTED CYANO CYCLOALKYL PENTA-2,4-DIENES, CYANO CYCLOALKYL PENT-2-EN-4-YNES, CYANO HETEROCYCLYL PENTA-2,4-DIENES AND CYANO HETEROCYCLYL PENT-2-EN-4-YNES AS ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170210701A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to cyano cycloalkyl penta-2,4-dienes, cyano cycloalkyl pent-2-en-4-ynes, cyano heterocyclyl penta-2,4-dienes and cyano heterocyclyl pent-2-en-4-ynes of general formula (I), or the salts thereof, where [X-Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n have the definitions specified in the description. The invention also relates to a production method for same and to the use of same for increasing stress tolerance in plants against abiotic stress, and/or for increasing the plant yield.

  该发明涉及一般式(I)的氰基环烷基戊二烯、氰基环烷基戊-2-炔、氰基杂环烷基戊二烯和氰基杂环烷基戊-2-炔，或其盐，其中[X-Y]、Q、R1、R2、A1、A2、V、W、m和n的定义如描述中所指定。该发明还涉及同类物质的生产方法以及将其用于增加植物对非生物胁迫的抗逆性和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170197910A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  通式（I）的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐，其中[X—Y]，Q，R1，R2，A1，A2，V，W，m和n均如描述中定义的那样，其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• Compounds and Compositions for Modulating EGFR Activity
  申请人：Lelais Gerald

  公开号：US20150152083A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating EGFR activity, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated EGFR activity.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用于调节EGFR活性，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性有关的疾病。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。