4-Methyl-6-(4-methyl-3-phenyl-quinolin-2-ylmethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamine | 1228020-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-6-(4-methyl-3-phenyl-quinolin-2-ylmethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Methyl-6-[(4-methyl-3-phenylquinolin-2-yl)methoxy]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1228020-09-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O
• 分子量: 357.415
• InChiKey: KJQKZYRUKHEKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-醇 、 2-Bromomethyl-4-methyl-3-phenylquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以6%的产率得到4-Methyl-6-(4-methyl-3-phenyl-quinolin-2-ylmethoxy)-[1,3,5]triazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-KINASE

  摘要：

  一系列喹啉衍生物，在2-位置被通过烷基链连接到杂环芳基团上取代，并在3-位置被碳环或杂环环取代，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。

  公开号：

  WO2010061180A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24