2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole | 89915-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-2,5-diazatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaene
• CAS: 89915-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: YDTCMSLDCVHQBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole 在 吡啶 、 四硝基甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到3-nitro-2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki, Tarozaemon; Kunishige, Noboru, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3465 - 3484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole-10-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-p-tolylcyclohepta<4,5>pyrrolo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki, Tarozaemon; Kunishige, Noboru, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3465 - 3484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Heterocyclic Analogs of Azulenes. XI. Syntheses and Cycloadditions of Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles and Cyclohept[<i>d</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>]imidazoles
  作者：Noritaka Abe、Tarozaemon Nishiwaki、Hideko Yamamoto、Noboru Kunishige

  DOI：10.1246/bcsj.56.3703

  日期：1983.12

  Cyclohepta[4,5]pyrrolo[1,2-a]imidazoles (1,3a-diazacyclopent[a]azulenes) (2) and cyclohept[d]imidazo[1,2-a]imidazoles (1,3a,9-triazacyclopent[a]azulenes) (6) were synthesized from 2-aminocyclohepta[b]pyrroles and 2-aminocycloheptimidazole, respectively, in moderate to good yields. Reactions of 2 and 6 with reactive acetylenes gave 2-azacyclohepta[ef]cycl[3.2.2]azines together with bis(1,3a-diazacy

  环庚 [4,5] 吡咯并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a-二氮杂环戊 [a] azulenes) (2) 和环庚 [d] 咪唑并 [1,2-a] 咪唑 (1,3a,9- triazacyclopent[a]azulenes) (6) 分别由 2-氨基环庚 [b] 吡咯和 2-氨基环庚咪唑合成，产率中等至良好。2 和 6 与反应性乙炔反应得到 2-氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪和双(1,3a-二氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(4)和2,3-二氮杂环庚[ef]环[3.2.2]嗪分别与双(1,3a,9-三氮杂环戊[a]azuleno)[1,7]二氮杂[12]环烯(8)一起使用。2和6与缺电子烯烃的反应分别得到4和8。这些反应通过 1,10-偶极中间体区域选择性地进行。
• ABE, NORITAKA;NISHIWAKI, TAROZACMON;YAMAMOTO, HIDEKO;KUNISHIO, NOBORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3703-3714
  作者：ABE, NORITAKA、NISHIWAKI, TAROZACMON、YAMAMOTO, HIDEKO、KUNISHIO, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• NISHIWAKI, TAROZAEMON;KUNISHIGE, NOBORU, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 12, 390-391
  作者：NISHIWAKI, TAROZAEMON、KUNISHIGE, NOBORU

  DOI：——

  日期：——