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Aethylenselenit | 3741-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aethylenselenit
英文别名
Ethylenselenit;1,3,2-Dioxaselenolane 2-oxide;1,3,2λ4-dioxaselenolane 2-oxide
Aethylenselenit化学式
CAS
3741-37-5
化学式
C2H4O3Se
mdl
——
分子量
155.012
InChiKey
PLSKUXASMLOIHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-66 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    -43.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.55
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环氧乙烷 在 selenium(IV) oxide 、 四乙基溴化铵 作用下, 生成 Aethylenselenit
    参考文献:
    名称:
    Etlis,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1494 - 1496
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3(R)-tert-butyl-dimethylsilyloxy-20(R)-(3'-cyclopropyl-3(S)'-hydroxyprop-1'(E)-enyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene 在 叔丁基过氧化氢Aethylenselenit 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing analogue of vitamin D
    摘要:
    揭示了一种制备C1,C24-二羟基维生素D类似物的方法。特别是在这里揭示了从维生素D2起始物质制备钙醇和他卡尔西醇的方法。钙醇(化合物1(a))和他卡尔西醇(化合物1(b))可以通过本发明的方法合成。此外,使用该方法合成钙醇只需要九个步骤。同样,使用本方法合成他卡尔西醇只需要十个步骤。因此,本方法具有更少的工艺步骤和更高的产量,相对于传统方法而言,代表了一种改进。
    公开号:
    US20070088007A1
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文献信息

  • Toward Carbohydrate Derivatives with a Markedly Acidic Centre: Structures and Reactions of Selenium(IV) Diolates
    作者:Peter Klüfers、Moritz M. Reichvilser
    DOI:10.1002/ejic.200700837
    日期:2008.1
    Cyclic selenites, of the general formula (DiolH–2)SeO, derived from the diols ethane-1,2-diol, propane-1,2-diol, cis-cyclopentane-1,2-diol, cis-cyclohexane-1,2-diol, trans-cyclohexane-1,2-diol, 1,1′-bicyclopentyl-1,1′-diol, 1,1′-bicyclohexyl-1,1′-diol, propane-1,3-diol, 2,2-dimethylpropane-1,3-diol, 1,1-bis(hydroxymethyl)cyclopropane, 1,1-bis(hydroxymethyl)cyclopentane, 1,4-anhydroerythritol and the
    环状亚硒酸盐,通式为 (DiolH-2)SeO,衍生自二醇乙烷-1,2-二醇丙烷-1,2-二醇、顺式环戊烷-1,2-二醇、顺式环己烷-1、 2-二醇、反式环己烷-1,2-二醇、1,1'-双环戊基-1,1'-二醇、1,1'-双环己基-1,1'-二醇丙烷-1,3-二醇2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇、1,1-双(羟甲基)环丙烷、1,1-双(羟甲基)环戊烷、1,4-赤藓糖醇和β-D-呋喃核糖甲基糖苷、β- D-吡喃核糖、α-D-甘露糖、β-D-吡喃木糖已被制备并通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射表征。即使使用多功能糖衍生物,也不会发生底物化。已证明标题化合物在低 pH 值下解稳定。
  • Mehrotra,R.C.; Mathur,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, # 11, p. 814 - 816
    作者:Mehrotra,R.C.、Mathur,S.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and NMR studies of tetraalkoxyselenuranes and tetraalkoxytelluranes
    作者:Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Philip J. Hammond、Y. F. Hsu
    DOI:10.1021/ja00399a034
    日期:1981.5
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