1-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylstannyl-1-cyclohexene | 159298-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylstannyl-1-cyclohexene
• 英文别名: (3-trimethylstannylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 159298-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O₃SSn
• 分子量: 393.014
• InChiKey: VFMSKVIELXDQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylstannyl-1-cyclohexene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到2-cyclohexen-1-ylphenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  阴离子和阳离子苯乙烯试剂的反应模式的多样性：γ-氯代烯丙基锡烷作为乙烯基卡宾当量，及其在（±）-爆酚合成中的应用

  摘要：

  阴离子苯乙烯试剂的反应模式的多样性通过合成子表示来证明。已开发出一种新的阳离子苯乙烯试剂γ-氯代烯丙基锡烷作为乙烯基卡宾当量，其实用性已通过（±）-幕府酚合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 2-环己烯-1-酮 、 三氟甲烷磺基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-trifluoromethanesulfonyloxy-3-trimethylstannyl-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  阴离子和阳离子苯乙烯试剂的反应模式的多样性：γ-氯代烯丙基锡烷作为乙烯基卡宾当量，及其在（±）-爆酚合成中的应用

  摘要：

  阴离子苯乙烯试剂的反应模式的多样性通过合成子表示来证明。已开发出一种新的阳离子苯乙烯试剂γ-氯代烯丙基锡烷作为乙烯基卡宾当量，其实用性已通过（±）-幕府酚合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80106-1

文献信息

• Diversity in the Lewis acid-induced reaction of aldehydes with γ-substituted allylstannanes depending upon the substituent
  作者：Jun Fujiwara、Masami Watanabe、Tadashi Sato

  DOI：10.1039/c39940000349

  日期：——

  Lewis acid-induced reaction of γ-substituted allylstannanes with aldehydes proceeded at the α-, β- or γ-position, depending upon the nature of the substituents.

  路易斯酸诱导的γ-取代烯丙基锡与醛的反应发生在α、β或γ位，具体取决于取代基的性质。
• Fujiwara Jun, Watanabe Masami, Sato Tadashi, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 3, S 349-351
  作者：Fujiwara Jun, Watanabe Masami, Sato Tadashi

  DOI：——

  日期：——