N-(Hexaspiro[2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.1.0]pentadec-15-yl)-N-nitrosourea | 149208-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Hexaspiro[2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.1.0]pentadec-15-yl)-N-nitrosourea
• 英文别名: 1-Hexaspiro[2.0.0.0.26.0.29.05.14.0.213.03]pentadecan-12-yl-1-nitrosourea
• CAS: 149208-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: JOOBSXQABVEGRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Hexaspiro[2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.1.0]pentadec-15-yl)-N-nitrosourea 在 环亚丙基环丙烷 、 sodium methylate 作用下， 反应 10.0h， 以14%的产率得到Nonaspiro<2.0.0.0.2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.0.0.2.0>henicosan
  参考文献：
  名称：

  Kozhushkov, Sergei I.; Haumann, Thomas; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 426 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Urea, hexaspiro[2.0.0.0.2.0.2.0.1.0.2.0]pentadec-12-yl- 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到N-(Hexaspiro[2.0.2.0.0.0.2.0.2.0.1.0]pentadec-15-yl)-N-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  螺环丙烷化的双环亚丙基：制备简单，物理性质和化学转化。

  摘要：

  由7-环丙基二烯基螺[2.0.2.1]庚烷（4）（占总含量的24％）分三步制备全螺环丙烷化的双环亚丙基（6），或更有效的方法是，通过7,7-二溴[3] triangulane（15）的脱卤偶联反应（ 82％）。事实证明，这种类型的还原性二聚反应可成功合成（E）-和（Z）-双（螺旋戊二烯）14（67％），甚至合成“第三代”螺环丙烷化的双环亚丙基17（从15占总17％） ）。母体双环亚丙基1在180摄氏度下二聚生成[4]旋转烷，而130摄氏度在10 kbar压力下6发生二聚只是在打开一个三元环的情况下才产生聚螺环丙烷化（环亚丙基）环戊烷衍生物19（34 ％，然后在高温下，聚螺环丙烷化的2-环亚丙基[3.2。2]丙炔衍生物20（25％产率）。全螺环丙烷化的双环亚丙基6和“第三代”双环亚丙基17不加重排就添加了溴，溴化氢和各种二卤卡宾。使用功能性取代的支链[7]三角烷28和支链二氯-C2v- [1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4021::aid-chem4021>3.0.co;2-e