(4aR,4bS,8aR,10aR)-7-Chloro-10a-hydroxy-4a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one | 75683-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,4bS,8aR,10aR)-7-Chloro-10a-hydroxy-4a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: (4aR,4bS,8aR,10aR)-7-chloro-10a-hydroxy-4a-methyl-3,4,4b,5,6,8a,9,10-octahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 75683-01-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: BNMYTHLBDTWMDX-FATJJJSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-1-((E)-oct-3-en-7-ynyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(4aR,4bS,8aR,10aR)-7-Chloro-10a-hydroxy-4a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些阳离子诱导的双环化

  摘要：

  对烯酮（1）–（3）和相关的环氧化物（4）–（6）的环化作用进行了研究，结果表明该化合物可产生可变产率的四环和三环化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000398

文献信息

• AMUPITAN, J. A.;BEDDOES, R. L.;MILLS, O. S.;SUTHERIAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 759-763
  作者：AMUPITAN, J. A.、BEDDOES, R. L.、MILLS, O. S.、SUTHERIAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Amupitan, Joseph A.; Beddoes, Roy L.; Mills, Owen S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 4, p. 759 - 764
  作者：Amupitan, Joseph A.、Beddoes, Roy L.、Mills, Owen S.、Sutherland, James K.

  DOI：——

  日期：——