(R)-6-acetoxy-2-hydroxy-heptanoic acid methyl ester | 1017832-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-acetoxy-2-hydroxy-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6R)-6-acetyloxy-2-hydroxyheptanoate
• CAS: 1017832-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: CRTWAKNWFTZWNZ-YOXFSPIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 methyl 2,6-dihydroxyheptanoate 在 Candida antarctica lipase B 、 catalyst 4 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.07h， 以56%的产率得到(R)-6-acetoxy-2-hydroxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h