3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 | 53515-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸
• 英文名称: 3-bromo-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: β-bromo-β-benzoylpropionic acid；3-benzoyl-3-bromo-propionic acid；3-bromo-4-oxo-4-phenyl-butyric acid；3-Brom-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure；β-Brom-β-benzoyl-propionsaeure；3-benzoyl-3-bromopropioic acid
• CAS: 53515-22-3
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• mdl: MFCD00086369
• 分子量: 257.084
• InChiKey: VPUHMOLSUUYGEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-苯丙烯溴酸酯	succinylbenzene	2051-95-8	C10H10O3	178.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	α-bromo-β-benzoylpropionic acid	63104-90-5	C10H9BrO3	257.084
  苯甲醯乳酸	2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid	65245-10-5	C10H10O4	194.187
  2-氨基-4-氧代-4-苯基丁酸	α-amino-γ-oxo-(+/-)-benzenebutanoic acid	15121-92-3	C10H11NO3	193.202
  ——	3-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid	861364-13-8	C10H10O4	194.187
  ——	4-oxo-2-phenacyl-4-phenyl-butyric acid	77953-17-4	C18H16O4	296.323

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-oxo-2-phenacyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Bougault, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8> 15, p. 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-2-氮杂环丁烷酮的替代途径

  摘要：

  通过末端N 1 -C 4键形成的环卤代氢卤代以明确的成核过程从3-苯甲酰基-3-溴丙酰苯胺中得到N-芳基-4-苯甲酰基-2-氮杂环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78822-8

文献信息

• Thiazolylbenzofuran derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994378A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to novel thiazolylbenzofuran derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is lower alkyl, L is single bond or lower alkylene optionally substituted with aryl, oxo or hydroxy, and Q is a heterocyclic group optionally substituted with one or more suitable substituent(s); or lower alkoxy substituted with aryl which is substituted with one or more suitable substituent(s) and at least one of which is lower alkoxy optionally substituted with cyano, protected carboxy, carboxy, lower alkylene, a heterocyclic group optionally substituted with oxo, or amidino optionally substituted with hydroxy or lower alkoxy, or its salt, which possess activities as leukotriene and SRS-A antagonists or inhibitors.

  本发明涉及新颖的噻唑基苯并呋喃衍生物，其具有公式（I），其中R1是低级烷基，L是单键或可被芳基、氧基或羟基取代的低级亚烷基，Q是可被一个或多个适当取代基取代的杂环基；或者是被芳基取代的低级烷氧基，该芳基被一个或多个适当取代基取代，并且至少一个是可被氰基、受保护的羧基、羧基、低级亚烷基、可被氧基取代的杂环基或可被羟基或低级烷氧基取代的胍基取代的低级烷氧基，或其盐，其具有作为白三烯和SRS-A拮抗剂或抑制剂的作用。
• A STUDY ON LACTONIZATION OF SOME BROMINATED DERIVATIVES OF β-BENZOYLPROPIONIC ACID
  作者：Georgia Tsolomiti、Kyriaki Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1515/hc.2007.13.1.35

  日期：2007.1

  corresponding 2(5H)-furanones or 2(3H)fiiranones, depending on the substitution and reaction conditions, is described here. Butenolides are unsaturated γ-lactones which may be also regarded as 2(3H)furanones 1 or 2(5H)-furanones 2. The 2(5H)-furanone ring occurs widely in nature but we found no isolated natural products containing the 2(3H)-furanone core. This is probably because the 2(5H)-furanones are more

  此处描述了一些溴化衍生物在亚甲基链上的 ß-苯甲酰丙酸到相应的 2(5H)-呋喃酮或 2(3H)firanones，具体取决于取代和反应条件。丁烯内酯是不饱和的 γ-内酯，也可以被认为是 2(3H)呋喃酮 1 或 2(5H)-呋喃酮 2。2(5H)-呋喃酮环在自然界中广泛存在，但我们没有发现含有 2( 3H)-呋喃酮核。这可能是因为 2(5H)-呋喃酮更稳定，因此比相应的 2(3H)-异构体更丰富。几种天然产物以甾体内酯的糖苷形式存在于植物中，称为碳烯内酯。无论哪种形式，它们都会对人和动物的心肌发挥特定而强大的作用。四种新的丁烯内酯，（2（5H）形式），已经从抗生素链霉菌 TÜ 99 中分离出来，在初步测试中显示出对假单胞菌的抗生素活性。还从两个海洋链霉菌菌株 Β 5632 和 Β 3497 中分离出了四种新的 5-取代 α,β-不饱和内酯。已知 2 型手性 γ-取代丁烯内酯是有用的合成子
• Insecticidal hydrazine derivatives
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US05608109A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to a hydrazine derivative represented by the formula (I): ##STR1## (wherein each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, R.sup.1 is an alkyl group or the like, and A is a divalent radical having --C.dbd.N--N-- or --CH--NH--N-- as a fundamental skeleton), which is a useful compound as an agricultural and horticultural insecticide.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的肼衍生物：##STR1##（其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的每一个是取代或未取代的苯基，取代或未取代的杂环基等，R.sup.1是烷基等，A是具有--C.dbd.N--N--或--CH--NH--N--作为基本骨架的二价基团），该化合物是一种用作农业和园艺杀虫剂的有用化合物。
• 2-Aryl Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Acetamide Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US20130203754A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2- a ]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  公开了由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变体、消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗和/或预防与TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病中的用途。
• Efficient preparation of highly substituted thiophenes and thiophene-based arylacetic acids
  作者：Hassan Zali-Boeini、Fatemeh Pourjafarian

  DOI：10.1080/17415993.2012.733006

  日期：2012.12

  An efficient and one-step method for the preparation of highly substituted thiophenes and thiophen-2-yl-acetic acid derivatives was developed. Hence, thioacetomorpholides were smoothly reacted with α-bromo carbonyl compounds in [bmim]OH as an efficient dual catalyst-reaction medium to produce the title compounds in good yields.

  开发了一种高效的一步法制备高度取代的噻吩和噻吩-2-基-乙酸衍生物。因此，硫代乙酰吗啉与α-溴代羰基化合物在[bmim]OH中顺利反应，作为有效的双催化剂反应介质，以良好的产率生产标题化合物。