ethyl 3-[({4-[(cyclohexyl{3-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1-benzofuran-2-yl}methyl)amino]phenyl}carbonyl)(methyl)amino]propanoate | 1186543-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[({4-[(cyclohexyl{3-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1-benzofuran-2-yl}methyl)amino]phenyl}carbonyl)(methyl)amino]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[({14-[(cyclohexyl{3-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1-benzofuran-2-yl}methyl)amino]phenyl}carbonyl)(methyl)amino]propanoate；ethyl 3-[[4-[[cyclohexyl-[3-methyl-5-(3-methylsulfanylpropoxy)-1-benzofuran-2-yl]methyl]amino]benzoyl]-methylamino]propanoate
• CAS: 1186543-31-6
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₅S
• 分子量: 580.789
• InChiKey: NFLNXUDUHZVIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[({4-[(cyclohexyl{3-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1-benzofuran-2-yl}methyl)amino]phenyl}carbonyl)(methyl)amino]propanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到3-[({4-[(cyclohexyl{3-methyl-5-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-l-benzofuran-2-yl}methyl)amino]phenyl}carbonyl)(methyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2251326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• US8436043B2
  申请人：——

  公开号：US8436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07