(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione | 1219090-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
• CAS: 1219090-59-1
• 化学式: C₂₂H₂₃BrO₅
• 分子量: 447.326
• InChiKey: CRCADPQZDPSTRI-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 以87%的产率得到(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-2,2-dimethyl-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-1-hydroxy-7-phenylhept-6-en-3-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1-(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-phenylhept-6-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-芳基环烷基融合的色氨酸的聚合通用策略：邻醌醌的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  五和六种化合物：3,4-环戊基和环己基稠合的2-芳基苯并二氢吡喃可以很容易地从温和反应下与邻苯醌甲基化物（o- QM）前体的分子内杂Diels-Alder反应中制得情况。获得具有良好至优异的非对映选择性的产物（高达> 99：1 dr；参见方案； MOM ＝甲氧基甲基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902403