2-allyl-3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 1215178-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• CAS: 1215178-35-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: MBZKUSYVVIWXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-hydroxyisoindolin-1-one 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 4.8C₂H₆OS*C₈F₂₄N₄O₁₆S₈Sn 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-allyl-3-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子化学：通过Sn（NTf2）4催化的羟基的亲核取代形成高效且多功能的碳-碳键

  摘要：

  原子经济：未经修饰的半-N，O-乙缩醛可用于各种以碳为中心的亲核试剂的高效催化α-酰胺基烷基化反应，包括硅基组分，活性亚甲基衍生物，富电子芳烃，甚至简单的酮（见方案）。反应以高效的方式进行，并且通常仅需要1mol％的路易斯超酸性试剂Sn（NTf 2）4作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.200906036