(3aR,3a'R,5R,5'R,6S,6aR,6'S,6a'R)-5,5'-((1R,1'R)-((2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(1-hydroxyethane-2,1-diyl))bis(2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol) | 80970-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3a'R,5R,5'R,6S,6aR,6'S,6a'R)-5,5'-((1R,1'R)-((2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(1-hydroxyethane-2,1-diyl))bis(2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol)
• CAS: 80970-40-7
• 化学式: C₂₇H₄₆N₂O₁₄
• 分子量: 622.667
• InChiKey: ONBQRRBJMGUSGJ-ZQIXCBLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  213.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,5R,5'R,6S,6aR,6'S,6a'R)-5,5'-((1R,1'R)-((2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(1-hydroxyethane-2,1-diyl))bis(2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 <3-<(3,6-Didesoxy-3-(2,4-dinitroanilino)-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl)amino>-3,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl>bis(6-desoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl)amin
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-3-azido-3,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,3a'R,5R,5'R,6S,6aR,6'S,6a'R)-5,5'-((1R,1'R)-((2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(1-hydroxyethane-2,1-diyl))bis(2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol)
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：