Diethyl α-phenyl-α-(2-acetoxyethyl)malonate | 157037-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl α-phenyl-α-(2-acetoxyethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl alpha-phenyl-alpha-(2-acetoxyethyl)malonate；diethyl 2-(2-acetyloxyethyl)-2-phenylpropanedioate
• CAS: 157037-83-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: LWKSUPZNSHCBRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl α-phenyl-α-(2-acetoxyethyl)malonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 甲基叔丁基醚 、 disodium;carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound(376 g, 89%)的产率得到4,5-二氢-3-苯基-2-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式（I）的内酯的方法，其中R是可选择性取代的苯基团或可选择性取代的单环或双环杂环基，该方法包括将通式（II）的马隆酸根离子与通式（III）的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应，得到通式（IV）的化合物，然后水解通式（IV）的化合物，得到通式（I）的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。 ##STR1##

  公开号：

  US05629432A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基乙酸酯 、 potassium tert-butylate 、 苯基丙二酸二乙酯 在 氮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound (1300 g)的产率得到Diethyl α-phenyl-α-(2-acetoxyethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-aryl .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  本申请公开了一种制备通式（I）的内酯的方法，其中R是可选择性取代的苯基团或可选择性取代的单环或双环杂环基，该方法包括将通式（II）的马隆酸根离子与通式（III）的乙烯化合物Y-CH.sub.2-CH.sub.2OZ反应，得到通式（IV）的化合物，然后水解通式（IV）的化合物，得到通式（I）的内酯。这些内酯可用作制备5-HT.sub.1A结合剂的中间体。 ##STR1##

  公开号：

  US05629432A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-ARYL-GAMMA-BUTYROLACTONES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0672039B1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5629432A
  申请人：——

  公开号：US5629432A

  公开（公告）日：1997-05-13