| 1421968-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1421968-95-7
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi₂
• 分子量: 268.547
• InChiKey: CUNKZECAKSIMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 zinc(II) iodide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyano-7-(trimethylsilyl)-2-((trimethylsilyl)methyl)hept-1-en-6-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的三亚甲基甲烷的不对称 [3 + 2] 环加成反应区域选择性和对映选择性合成带有四元中心的吡咯烷

  摘要：

  在本文中，我们描述了在钯催化的三亚甲基甲烷 (TMM) 环加成反应中首次使用双取代供体，导致对映选择性合成高度取代的吡咯烷。这些氰基烷基供体 1 以催化、不对称和分子间的独特方式使用二酰胺基亚磷酸酯配体 L2 和 L3 形成全碳季铵中心，以良好的产率和选择性生成合成上重要的手性结构单元。

  DOI：

  10.1021/ja312351s
• 作为产物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)pent-4-ynal 、 magnesium,trimethyl(prop-2-enyl)silane,bromide 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的三亚甲基甲烷的不对称 [3 + 2] 环加成反应区域选择性和对映选择性合成带有四元中心的吡咯烷

  摘要：

  在本文中，我们描述了在钯催化的三亚甲基甲烷 (TMM) 环加成反应中首次使用双取代供体，导致对映选择性合成高度取代的吡咯烷。这些氰基烷基供体 1 以催化、不对称和分子间的独特方式使用二酰胺基亚磷酸酯配体 L2 和 L3 形成全碳季铵中心，以良好的产率和选择性生成合成上重要的手性结构单元。

  DOI：

  10.1021/ja312351s