(R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-{bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-ethanol | 80970-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-{bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-ethanol
• CAS: 80970-32-7
• 化学式: C₂₇H₄₈N₄O₁₂
• 分子量: 620.698
• InChiKey: RPTTVNWWLUOWQX-ZQIXCBLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  225.06
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-{bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-ethanol 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Tris(3-amino-3,6-didesoxy-D-glucos-6-yl)amin-trihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tris(3-azido-3,6-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranos-6-yl)amin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-{bis-[(R)-2-((3aR,5S,6S,6aR)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Meyer zu Reckendorf, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2139 - 2163

  摘要：

  DOI：