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2-(benzothiazol-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 1388625-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzothiazol-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
英文别名
——
2-(benzothiazol-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole化学式
CAS
1388625-39-5
化学式
C17H12N2O2S
mdl
——
分子量
308.36
InChiKey
CETNHLZSJMISGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-甲氧基苯基)噁唑苯并噻唑 在 copper diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到2-(benzothiazol-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Copper(II)-Mediated Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes
    摘要:
    Cu(OAc)(2)-mediated dehydrogenative cross-coupling between two heteroarenes has been realized in the absence of any other additive. A mechanism involving a formal Cu(II) to Cu(0) route by convergent disproportionation of the copper mediator is proposed and has been evidenced by copper mirror formation during the reaction. This synthetic protocol provides a concise and "green" access to unsymmetrical biheteroarenes bearing structural motifs of substantial utility in organic synthesis.
    DOI:
    10.1021/ol301517y
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