zinc(II) 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin | 1073615-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: zinc(II) 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin
• 英文别名: zinc(II)-5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
• CAS: 1073615-95-8
• 化学式: C₆₈H₇₅N₇Zn
• 分子量: 1055.78
• InChiKey: APMBUEUFQVDQRF-FBIDIKIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 、 zinc(II) 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过用于超分子聚合物的电活性供体单元增强五（有机）[60]富勒烯

  摘要：

  已经制备了带有五个识别单元的新型五（有机）富勒烯供体-受体系统，以促进它们在溶液和固态中的自组装。由于富勒烯周围的电和/或光活性取代基的完美组织，加上 π-π 和电子相互作用，形成了类似于相互嵌套的羽毛球的超分子排列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801042
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 zinc(II) 5-(4-azidophenyl)-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  三唑桥作为电子供体-受体缀合物中的多功能连接体

  摘要：

  芳香族三唑经常被用作分子内电子转移过程中的π共轭连接体。为了更深入地了解三唑的电子介导功能，我们合成了一系列新的基于三唑的电子供体-受体缀合物。我们通过中心三唑部分（ZnP-Tri-C(60)）连接了锌（II）卟啉和富勒烯，每个部分通过连接体的连接都有一个变化。广泛的光物理和计算研究表明，不同 ZnP-Tri-C(60) 缀合物中的电子转移动力学（电荷分离和电荷重组）反映了三唑连接体连接性的显着影响。除了 m4m-ZnP-Tri-C(60)17 之外，缀合物表现出具有不同速率常数的通过键光诱导电子转移。由于所有合成的 ZnP-Tri-C(60) 缀合物的键通距离几乎相同，因此电荷分离和电荷重组动力学的变化主要与缀合物的电子性质有关，包括轨道能量、电子亲和力，以及激发态的能量。反过来，电子耦合的变化是三唑部分不同连接模式的结果。

  DOI：

  10.1021/ja202485s

文献信息

• Triazole linked ruthenium(<scp>ii</scp>)–porphyrin: influence of the connectivity pattern on photophysical and electrochemical properties
  作者：Smriti Arora、Ritika Nagpal、Prashant Chauhan、Shive Murat Singh Chauhan

  DOI：10.1039/c6nj01676f

  日期：——

  used to covalently link π-conjugated 1,2,3-triazolyl zinc(II) porphyrin and ruthenium(II) bipyridyl with a single change in their connection through the linker. The properties of these compounds have been compared with the porphyrin–ruthenium(II) tris(bipyridine) and ruthenium(II) trisbipyridine complexes. Extensive photophysical and electrochemical studies reveal that changes in the electronic properties

  在本文中，铜催化的点击反应已被用于将π-共轭的1,2,3-三唑基锌（II）卟啉和钌（II）联吡啶共价连接，其通过连接体的连接仅发生改变。这些化合物的性质已与卟啉-钌（II）三（联吡啶）和钌（II）三联吡啶配合物进行了比较。广泛的光物理和电化学研究表明，结合物的电子性质的变化是由规则和反向的三唑基-吡啶基部分不同的连接方式引起的。
• Mediating Reductive Charge Shift Reactions in Electron Transport Chains
  作者：Maximilian Wolf、Carmen Villegas、Olga Trukhina、Juan Luis Delgado、Tomás Torres、Nazario Martín、Timothy Clark、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1021/jacs.7b08670

  日期：2017.12.6

  full-fledged family of covalent electron donor–acceptor1–acceptor2 conjugates and their charge-transfer characterization by means of advanced photophysical assays. By virtue of variable excited state energies and electron donor strengths, either Zn(II)Porphyrins or Zn(II)Phthalocyanines were linked to different electron-transport chains featuring pairs of electron accepting fullerenes, that is, C60 and C70.

  我们报告了完整的共价电子供体-受体1-受体2结合物家族的合成，以及通过先进的光物理测定法对其电荷转移进行了表征。凭借可变的激发态能量和电子给体强度，Zn（II）卟啉或Zn（II）酞菁被连接到以成对的电子接受富勒烯（即C 60和C 70）为特征的不同电子传输链上。这样，建立了一个微调的氧化还原梯度，以驱动单向的，从激发态电子供体通过瞬态C 60 •–向C 70 •–进行长距离电荷迁移。。这种策略有助于最大程度地减少从C 60到C 70的还原性短程电荷转移中的能量损失。我们研究的最前沿是从飞秒瞬态吸收光谱测量结果和瞬态吸收光谱的后续计算反卷积推导的激发态动力学。这些为短程电荷转移过程的级联提供了证据，包括两个电子接受富勒烯之间的还原性电荷转移反应，以及受各自间隔基的性质和长度影响的动力学。至关重要的是假设在弱电子耦合下电荷转移反应中的介导态。我们的结果表明三重态-三重态能量转移和电荷转移之间存在密切的关系。
• First Triazole-Linked Porphyrin−Fullerene Dyads
  作者：Michael A. Fazio、Olivia P. Lee、David I. Schuster

  DOI：10.1021/ol802053k

  日期：2008.11.6

  A general procedure for the synthesis of 1,2,3-triazole-linked porphyrin-fullerene dyads is described. Four of these compounds have been prepared and characterized.