3-[4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate | 143391-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-[4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 143391-40-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: VVMUVBVQCUBJLF-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的 Sydnone 新型类似物的合成和生物测试

  摘要：

  通过多种途径合成了与具有抗菌活性的众所周知的部分缀合的几个系列的 3-苯基sydnone 衍生物。这些衍生物包括3-氰基-2-氧代吡啶、2-氨基-3-氰基吡啶、2-亚芳基-1-亚乙基肼和2-芳酰基-1-亚乙基肼部分。因此，关键中间体 3- (4- 乙酰苯基) sydnone (3) 在过量乙酸铵存在下分两步（方法 1）或通过一锅反应技术与适当的醛、氰乙酸乙酯或丙二腈反应(方法2和3)分别得到相应的sydnone衍生物5和6。此外，化合物 3 与水合肼缩合，然后与适当的醛、单羧酸酰肼和二羧酸酰肼反应，分别得到相应的 sydnone 衍生物 8、9 和 10。大多数合成的化合物都被筛选出对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的各种病原微生物的体外抗菌活性。使用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300814
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloyl]-phenylamino}-acetic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-[4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706

文献信息

• DAMBAL, D. B.;BADAMI, B. V.;PURANIK, G. S., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 865-868
  作者：DAMBAL, D. B.、BADAMI, B. V.、PURANIK, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• DAMBAL, D. B.;PATTANASHETTI, P. P.;TIKARE, R. K.;BADAMI, B. V.;PURANIK, G+, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 186-190
  作者：DAMBAL, D. B.、PATTANASHETTI, P. P.、TIKARE, R. K.、BADAMI, B. V.、PURANIK, G+

  DOI：——

  日期：——