(3R,4E,6R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-hydroxy-10-methylundec-4-enoic acid | 1233533-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4E,6R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-hydroxy-10-methylundec-4-enoic acid
• 英文别名: (E,3R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-10-methylundec-4-enoic acid
• CAS: 1233533-13-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: DKDIWQMSQKGMMG-HMUVLFPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4E,6R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-hydroxy-10-methylundec-4-enoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(3R,4E,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  已成功合成(-)-(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸，这是一种β-羟基羧酸，合成的关键步骤是通过两个末端烯烃中间体之间的交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218694
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)[(1R)-1-(4-methylpentyl)prop-2-enyl]oxysilane 、 (3R)-3-羟基-4-戌稀酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(3R,4E,6R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-3-hydroxy-10-methylundec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  已成功合成(-)-(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸，这是一种β-羟基羧酸，合成的关键步骤是通过两个末端烯烃中间体之间的交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218694

文献信息

• A Concise Synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-Dihydroxy-10-methylundecanoic Acid Using a Cross-Metathesis Approach
  作者：Gowravaram Sabitha、S. Reddy、Vangala Bhaskar、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0029-1218694

  日期：2010.4

  A new synthesis of (-)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid, a β-hydroxy carboxylic acid, has been accomplished using a cross-metathesis reaction between two terminal olefin intermediates as the key step.

  已成功合成(-)-(3S,6R)-3,6-二羟基-10-甲基十一酸，这是一种β-羟基羧酸，合成的关键步骤是通过两个末端烯烃中间体之间的交叉复分解反应。