6-isopropyl-5'-methyl-N-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl}-2.2'-bipyridine-4-carboxarnide | 1225458-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-isopropyl-5'-methyl-N-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl}-2.2'-bipyridine-4-carboxarnide
• 英文别名: 6-Isopropyl-5'-methyl-N-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl}-2,2'-bipyridine-4-carboxamide；2-(5-methylpyridin-2-yl)-6-propan-2-yl-N-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1225458-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 429.445
• InChiKey: DKCWWNGWNMTZIM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine 、 6-isopropyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxylic acid sdoium salt 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-isopropyl-5'-methyl-N-{(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethyl}-2.2'-bipyridine-4-carboxarnide
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010051188A1

文献信息

• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2860178A2

  公开（公告）日：2015-04-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型 P2X3 受体拮抗剂，这种拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥着关键作用，特别是外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛，可以使用 P2X3 受体亚基调节剂进行治疗。
• US8598209B2
  申请人：——

  公开号：US8598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051188A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。