1-bromo-1-octyn-3-ol | 38991-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-1-octyn-3-ol
• 英文别名: 1-bromo-oct-1-yn-3-ol；1-Bromooct-1-yn-3-ol
• CAS: 38991-61-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: CTUJNCGPJWAYDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-octyn-3-ol 在 哌啶 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3(E)-decen-1-yn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 MIDA 硼酸盐合成亲电酮四烯 15-氧代-Lipoxin A4 甲酯

  摘要：

  15-oxo-Lipoxin A 4 (15-oxo-LXA 4 ) 已被鉴定为脂肪酸信号传导介质 Lipoxin A 4的天然代谢物。在此，我们报告了 15-氧代-LXA 4甲酯的全合成，用于研究该代谢物的潜在亲电生物活性。15-oxo-LXA 4的甲酯是在收敛的 15 步（最长 9 步线性）序列中合成的，从 1-octyn-3-ol 和 2- deoxy- d-核糖开始，Sonogashira 和 Suzuki 交叉偶联MIDA硼酸盐作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.014
• 作为产物：
  描述：

  oct-1-yn-1-ol 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 1-bromo-1-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有平滑肌刺激活性的脂肪酸合成。3. 12-羟基肝癸-反式-8，反式-10-二烯酸的乙炔类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00277a014

文献信息

• Stereoselective synthesis of conjugated all-trans-tetraenes. Application to the synthesis of β-parinaric acid methyl ester
  作者：Guy Solladié、Chakib Kalaï、Marc Adamy、Françoise Colobert

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01594-3

  日期：1997.9

  in this paper is reported the stereoselective synthesis of all-trans-tetraenes by reductive elimination of 1,8-dibenzoate-2,4,6-trienes with sodium amalgam. The method was applied to the syntheses of 4E, 6E, 8E, 10E-heptatetraene and β—parinaric acid methyl ester.

  本文报道了通过汞齐钠还原消除1,8-二苯甲酸酯-2,4,6-三烯的立体选择性合成全反式四烯的方法。该方法适用于4E，6E，8E，10E-庚二烯和β-二十二烷酸甲酯的合成。
• Halogen chemistry of the red alga Bonnemaisonia
  作者：Oliver J. McConnell、William Fenical

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81967-6

  日期：1980.1

  natural products chemistry of Bonnemaisonia nootkana, B. asparagoides, B. hamifera and Trailliella intricata are described. In contrast to the chemistry of the closely related alga Asparagopsis, Bonnemaisonia spp. do not produce halomethanes, but instead an array of C7-C9 halogen-containing ketones, alcohols and carboxylic acids. Biomimetic syntheses of these compounds suggest they are precursors and

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
• Highly Selective Manganese(I)/Lewis Acid Cocatalyzed Direct C−H Propargylation Using Bromoallenes
  作者：Can Zhu、Jonas Luca Schwarz、Sara Cembellín、Steffen Greßies、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201710835

  日期：2018.1.8

  A manganese(I)/Lewis acid cocatalyzed direct C−H propargylation with high selectivity has been developed. BPh3 was discovered to not only promote the reactivity, but also enhance the selectivity. Secondary, tertiary, and even quaternary carbon centers at the propargylic position could be directly constructed. Both internal and terminal alkynes are easily accessible. The chirality was successfully transferred

  已经开发了具有高选择性的锰（I）/路易斯酸共催化的直接CHH炔丙基化。发现BPh 3不仅可以促进反应性，而且可以提高选择性。可以直接在炔丙基位置上构建仲碳，叔碳，甚至四碳碳中心。内部炔烃和末端炔烃均可轻松获得。手性已成功地从轴向手性异戊烯转移到中心手性。发现该锰催化剂在该反应中的反应性在过渡金属催化剂中是独特的。
• Axial chiral allenylacetates as novel ferroelectric liquid crystals
  作者：Ralph Lunkwitz、Carsten Tschierske、Arne Langhoff、Frank Gießelmann、Peter Zugenmaier

  DOI：10.1039/a701032j

  日期：——

  Liquid crystalline alkane-3,4-dienoates (allenylacetates) have been synthesized. Most compounds incorporate a heterocyclic 1,3,4-thiadiazole ring or a pyrimidine ring as a constituent of the rigid core. These axial chiral allene derivatives were at first obtained as racemic mixtures. Some of them were also synthesized in enantiomerically enriched form by enantioselective synthesis. The compounds were investigated by polarizing microscopy and by differential scanning calorimetry. The three-ring compounds exhibit broad regions of smectic C-phases. The optically active three-ring compounds show broad S c *-phases with moderate values of spontaneous polarization.

  液晶烷烃-3,4-二烯酸盐（烯基乙酸盐）已被合成。大多数化合物的刚性核心都包含一个杂环 1,3,4-噻二唑环或一个嘧啶环。这些轴向手性烯衍生物最初是以外消旋混合物的形式获得的。其中一些还通过对映体选择性合成获得了对映体富集形式。这些化合物通过偏光显微镜和差示扫描量热法进行了研究。三环化合物呈现出宽广的胶状 C 相区域。具有光学活性的三环化合物显示出宽广的 S c * 相，自发极化值适中。
• Unified Synthesis of C1–C19 Building Blocks of Halichondrins via Selective Activation/Coupling of Polyhalogenated Nucleophiles in (Ni)/Cr-Mediated Reactions
  作者：Jingwei Li、Wuming Yan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jacs.5b03499

  日期：2015.5.20

  A unified synthesis of the C1-C19 building blocks 8-10 of halichondrins A-C was developed from the common synthetic intermediates 26a,b. Acetylenic ketones 26a,b were in turn synthesized via selective activation/coupling of polyhalogenated nucleophiles 23a,b with aldehyde 11 in a (Ni)/Cr-mediated coupling reaction. Compared with Ni/Cr-mediated couplings of vinyl iodides and aldehydes, this (Ni)/Cr-mediated

  软海绵素 AC 的 C1-C19 结构单元 8-10 的统一合成是从常见的合成中间体 26a,b 开发的。乙炔酮 26a、b 依次通过多卤化亲核试剂 23a、b 与醛 11 在 (Ni)/Cr 介导的偶联反应中的选择性活化/偶联合成。与乙烯基碘化物和醛的 Ni/Cr 介导的偶联相比，这种 (Ni)/Cr 介导的偶联表现出两个独特的特征。首先，发现以痕量或不添加镍催化剂进行偶联。其次，TES-Cl 是一种用于再生 Cr 催化剂的解离剂，被发现比 Zr(Cp)2Cl2 的产率更高。需要调整氧化态才能将炔酮 26a、b 分别转化为软海绵素 A 和 B 的 C1-C19 结构单元 8 和 9。在软海绵素 B 系列中，发现 E- 和 Z-β-烷氧基-烯酮 30 的羟基定向 (Me)4NBH(OAc)3 还原可以实现所需的转化，而 E-乙烯基酯 27 的 DMDO 氧化允许引入 C13 羟基在软海绵素