2-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole | 1083310-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole
• CAS: 1083310-83-1
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₄
• 分子量: 311.257
• InChiKey: DRKDZFCVRPIPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 4-苯基-1,2,3-三氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-2H-1,2,3-triazole 、 1-(2,4-dinitrophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-2-Aryl-1,2,3-Triazole Fluorophores via Post-Triazole Arylation

  摘要：

  Efficient post-triazole regloselective N-2 arylation was developed from C-4, C-5 disubstituted-1,2,3-NH-triazoles. Three different approaches had been investigated, including SNAr, Cu(I) catalyzed aryl amidation and Cu(II) mediated boronic acid coupling. The N-2-aryl triazoles were successfully synthesized with excellent yields. The structures were characterized by X-ray crystallography and some N-2-triazole products gave strong fluorescence with various emission controlled by the C-5 groups.

  DOI：

  10.1021/ol802246q