7-[1-(N-formyl-N-methyl)-amino-5-azaspiro [2,4]heptane-5-yl]-1-cyclopropyl-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 150516-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[1-(N-formyl-N-methyl)-amino-5-azaspiro [2,4]heptane-5-yl]-1-cyclopropyl-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[2-[formyl(methyl)amino]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 150516-28-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₃O₄
• 分子量: 433.867
• InChiKey: UPLULMDIXOFCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1-methylamino-5-azaspiro[2.4]heptane-5-yl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到7-[1-(N-formyl-N-methyl)-amino-5-azaspiro [2,4]heptane-5-yl]-1-cyclopropyl-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一些新型喹诺酮化合物，可以用以下公式(I)表示，以及制备它们的新型方法。其中：X是氮原子或CH，C-卤素或C-甲氧基基团；R₁是可选取的取代的C₁₋₇烷基基团、可选取的取代的C₃₋₇环烷基团、可选取的取代的烯基基团、可选取的取代的芳基基团或由-CH₂CH₂*CH(CH₃)-、-OCH₂*CH(CH₃)-或-SCH₂*CH(CH₃)-组成的二价基团，该二价基团与R₁连接的氮原子和X形成一个环，其中X是CH；R₂是氢原子、羧酸保护基或药学上可接受的金属或有机阳离子；R₃是-CO₂H或(CH₂)m-Y，其中m为0或1，Y是一个羟基、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷氧羰基（其中m为0）或一个氨基，该氨基可选地取代一个或两个C₁₋₄烷基基团、一个C₁₋₄烷酰基基团或一个在体内可代谢的氮保护基团，而与R₃相连的碳原子是具有(R)、(S)或其混合物的立体化学构型的手性碳原子；Z是氢、氯或氟原子、羟基、甲基或可选取的取代的氨基基团；n为1或2。

  公开号：

  EP0550016A1