4-(4-dimethylaminocyclohexylideneaminooxy)-2-fluorobenzoic acid tert-butyl ester | 500353-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminocyclohexylideneaminooxy)-2-fluorobenzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 500353-20-8
• 化学式: C₁₉H₂₇FN₂O₃
• 分子量: 350.433
• InChiKey: VNKZXDAMNPOPAJ-BKUYFWCQSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-dimethylaminocyclohexylideneaminooxy)-2-fluorobenzoic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 dimethyl(9-fluoro-8-carboxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)amine hydrochloride 、 dimethyl(7-fluoro-8-carboxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(4-dimethylaminocyclohexylideneaminooxy)-2-fluorobenzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b