| 1450667-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1450667-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 229.279
• InChiKey: OGPBRBBWRMCOEZ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₇N₃OSi 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantioenriched tetraols and triolamines from a common epoxide

  摘要：

  We identify a silylcyclopentene oxide that is amenable to several distinct asymmetric catalytic transformations providing access to enantio-enriched tetraol and triol-amines. The sequence employed allows for selective protection of one amine or alcohol from the four heteroatoms that are introduced into the carbon scaffold. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.001